翰森製藥

翰森制藥(03692)發布公告，于2025年5月1日，集團自研B7-H4靶向抗體-藥物偶聯物(“ADC”)注射用HS-20089(“該産品”)獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准納入突破性治療藥物，擬定適應症爲用于鉑耐藥複發上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者。

據悉，HS-20089是一種B7-H4靶向ADC，其有效載荷爲拓撲異構酶抑制劑(TOPOi)，正于中國開展用于治療卵巢癌以及其他婦科腫瘤的多項臨床研究，其中最高研究階段爲臨床III期。于2023年10月20日，集團與Glaxo Smith KlineIntel lectual Property(No.4) Limited(“GSK”)訂立獨家許可協議，授予GSK全球獨佔許可(不含中國內地、中國香港、中國澳門及中國台灣)，以開發、生産及商業化該産品，該産品目前正由GSK開展海外I期臨床試驗。